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紧急求助：DNA PAGE求助！！！
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！！！急 刚做这方面的实验，跑胶、染色一塌糊涂，忘有经验有耐心的各位兄弟姐妹给俺回答回答： 我现在有两条合成的随机引物，均为92bp，因为要转录RNA文库用的，所以就想在转录之前看看合成的质量，偶就想用PAGE检验一下，俺用了40% 19:1的丙烯酰胺混合液+Urea+TBE 跑了块175*200mm的凝胶（跑的高压胶），后来银染的过程中在第一步Fixing时胶就全部烂掉了. 这个胶太黏了，彻底胶状。。。很不好处理。。。 ps：如果我只是想看看合成的是否基本上是理想长度的引物，那是否可以用30的混合液配小胶，电压也用一般的跑呢？ 不胜感激！ |
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