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archi2007

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于两亲性嵌段共聚物的合成,提纯和检测的问题

合成方法:   
     利用RAFT在甲苯里面合成亲油性的大分子链转移剂(这种均聚物在甲苯中溶解很好),然后同样是在溶剂“甲苯”(甲苯不是常温下亲水性均聚物的良溶剂,但反应在70度进行,也没有尝试过这种温度下亲水性均聚物的溶解性)里面加入提纯的亲油性的大分子链转移剂和亲水性单体,AIBN,反应一段时间后,得到的体系只有有少量不溶物,常温下基本澄清,只有很少量不溶物。
     问题是:这种反应体系是否合适?核磁检测反应产物是由两种均聚物的存在的,但是也不能肯定是嵌段共聚物。
提纯方法
      类似的嵌段共聚物文献中简单提到是在正己烷中沉淀得到的,但是奇怪的是我用良溶剂二氯甲烷溶解,在石油醚,正己烷,乙醚,冰甲醇中都无法得到沉淀,体系只是带点淡淡的乳光!一批产品可以用THF溶解然后在水中得到不溶物,离心可以收集到不溶物。但是大多数产品在很常用的溶剂里面都是显乳光!!如果反应转化率不高的话,亲水性单体不好除去!
检测方法
      一般高分子都是用GPC-视差-光散射联用去检测,流动相以THF最普遍,我的亲油性单体用THF流动相的GPC检测得到的结果非常好!亲水性均聚物完全没法用THF检测,奇怪的是有时亲水性均聚物能够溶于THF,有时又不溶,怀疑是体系含水量的问题!即使拿溶解在THF中的亲水性均聚做GPC,是得不到结果的(信号现象是:整个谱图中“光散射”完全没有峰!视差的信号很多杂峰,而且出峰的位置不是高分子该出峰的位置)不知道解释,只知道THF流动相不适合做我的体系的检测,想用氯仿做流动相,可是我们这里无法做!虫友们哪些位置可以做氯仿的流动相的GPC的?还有上面的检查的结果如何解释?
       有金币奖励!

[ Last edited by archi2007 on 2009-5-28 at 12:45 ]
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jason168

至尊木虫 (文坛精英)

关注中
life is a kind of mood.
2楼2009-05-28 13:03:54
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张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员

嵌段共聚物提纯用抽提比较好吧,用一个合适的溶剂~~~
我就是我,不要再向以前那样活着
3楼2009-05-28 13:36:29
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archi2007

金虫 (正式写手)

能不能具体讲讲 如何抽提
4楼2009-05-28 14:38:37
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jerry.lubo

木虫 (著名写手)

提纯一直是比较难的一个问题 共同学习中
5楼2009-05-28 16:20:44
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archi2007

金虫 (正式写手)

希望有人能够指点指点
6楼2009-05-28 18:14:40
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archi2007

金虫 (正式写手)

自己再顶一次
7楼2009-05-29 09:56:02
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wonderful_me

捐助贵宾 (职业作家)

学习一次下~
陌上浅笔,静悟流年,时光清浅,岁月留香。
8楼2009-05-29 10:02:25
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agathis121

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
archi2007(金币+2,VIP+0):谢谢 5-29 13:52
jason168(金币+1,VIP+0):鼓励交流 6-22 17:17
第一问题你要不反过来做一下。我们这里是先合成大分子的亲水性RAFT试剂(溶剂要具体选择),再将疏水性的链段反应上去的。
后面关于提纯方面,一般是先用正己烷沉淀,然后用THF再溶解,反复几次就好了,出现你上面的原因是不是因为你的产物太少了?
9楼2009-05-29 10:26:22
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很好很求是

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
archi2007(金币+3,VIP+0):谢谢 5-29 13:52
jason168(金币+1,VIP+0):鼓励交流 6-22 17:25
1.楼主最好能说明是那两个物质,笼统的亲水亲油不利于大家帮忙分析。
2.关于合成,楼主没有反映出问题,你到底有没有合成得到嵌段共聚物啊,最后的核磁与两均聚物核磁比较是否多出现连接位点的峰,另外GPC得到的是单峰还是双峰分布。
3.以上问题楼主没有反映清楚估计是和没有有效提纯和表征有关。鉴于楼主没有具体介绍,建议参看这本书,Polymer Data Handbook,结合你自己的原料选择一个合适的溶剂吧
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1090378
10楼2009-05-29 13:16:29
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