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非常罕见的问题,大家帮我看看。
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非常罕见的问题,大家帮我看看。 各位好,有各非常紧急的问题困扰很长时间了。我构建了一个敲除载体,目的片断连到普通T载体上,然后单酶切插入卡那抗性片断,测序结果符合要求。然后以构建好的质粒为模板扩增大片断(目的片断+卡那抗性),把大片断电击转化我的菌,进行同源重组。但是电击了几次都扩不出来大片断,只能扩出目的片段的大小,以为是假阳性;但是这次我把这些假阳性扩了一下卡那抗性,有些能扩出来,是否说明卡那抗性已经转入,但是为什么扩不出大片断,是转入后二者分开了吗,实在没的解释,希望有经验的帮我分析一下,非常头疼的问题。 还有有做过粪产碱杆菌电转化感受态的吗,能否提供一些经验。我做电转的时候是1800v,电击一次,5ms,但是我看有的文献是2000v,电击两次,作为细菌很少有击两次的,哪位有遇到过相似的问题吗? |
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3楼2009-05-25 20:18:28
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木虫 (职业作家)
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