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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 分光光度法测菌体浓度
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Albert冰辰

新虫 (小有名气)

[求助] 分光光度法测菌体浓度 已有3人参与

请问一下，我培养了一瓶细菌，需要每天测OD值绘制生长曲线。由于我菌液比较少，为了尽量减少测量OD值时取用菌液的损失对实验的干扰，我选择了每次少量选取、进行稀释后再测定的方法。但我今天尝试了一下，我将菌液用刚配置好的培养基稀释了十倍，然后以刚配置好的培养基作为参比，但得出来的OD值很小很小！有几个还是负数！！请问这是什么原因呢？是因为菌液浓度太稀了吗？另外，这种稀释后再测OD的方法，是不是应该用培养基去稀释呢？参比应该用培养基吗？另外，用来稀释的培养基和作为参比的培养基要不要灭菌呢？还有就是我在测定的时候，比色皿并没有润洗，请问这样的误差大吗？

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1楼 2019-06-26 04:07:16
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我喜欢吃桃

新虫 (小有名气)
是那种小体积的吗？我用的是标准的那种，od值是负数

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13楼2019-08-12 11:38:54
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魅力火锅19

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
2楼2019-06-26 07:13:46
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金虫 (正式写手)
稀释液和参比液只要是一样的就可以，稀释倍数不要太大，让检测值保持在0.2-0.8，同时多做几瓶做平行，做镜检看有没有菌，在培养初期OD值很小，不适合稀释检测。
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3楼2019-06-26 09:33:02
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
参比是用培养基调零。不知道你的比色皿是否是小体积的，我们先前的实验室专门做生长曲线的比色皿是50-100微升的样品就可以测量。如果你需要的样品测量的体积大，可以用50 ml的三角瓶来摇菌 (培养20-30ml的菌液）。参比的培养基和稀释的瓶培养基都要灭菌的。我们以前做的时候做不过是加了甲醛对细菌进行灭活后再测的，测之前涡旋或者吹打混匀。最好不要稀释吧，尤其是在刚接种时（lag phase）。
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Albert冰辰
4楼2019-06-26 15:11:05
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