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分光光度法测菌体浓度 已有3人参与
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请问一下，我培养了一瓶细菌，需要每天测OD值绘制生长曲线。由于我菌液比较少，为了尽量减少测量OD值时取用菌液的损失对实验的干扰，我选择了每次少量选取、进行稀释后再测定的方法。但我今天尝试了一下，我将菌液用刚配置好的培养基稀释了十倍，然后以刚配置好的培养基作为参比，但得出来的OD值很小很小！有几个还是负数！！请问这是什么原因呢？是因为菌液浓度太稀了吗？另外，这种稀释后再测OD的方法，是不是应该用培养基去稀释呢？参比应该用培养基吗？另外，用来稀释的培养基和作为参比的培养基要不要灭菌呢？还有就是我在测定的时候，比色皿并没有润洗，请问这样的误差大吗？ 发自小木虫Android客户端 |
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金虫 (正式写手)
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- 专业: 微生物学
3楼2019-06-26 09:33:02
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2楼2019-06-26 07:13:46
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
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- 注册: 2011-05-24
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
Albert冰辰4楼2019-06-26 15:11:05
感谢参与，应助指数 +1
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5楼2019-06-26 16:22:19
