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fast-rui

新虫 (小有名气)

[交流] 异源表达蛋白遇到问题 已有8人参与

本人最近在做异源表达,用的pet28a表达载体,宿主菌是BL21,od摇到0.6-0.8,16℃诱导19h,做了几次蛋白大部分都在包涵体中,iptg浓度试过0.1-0.8mM的。这次打算试试培养基多调几个ph试试。
但是想问就是我的蛋白等电点是6.74,LB的ph会影响表达吗?破碎的时候蛋白裂解液的ph设为多少比较合适?有没有大神可以给我点建议,看看能不能把包涵体减少。

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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


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引用回帖:
17楼: Originally posted by a336688 at 2019-06-18 09:01:40
你说的大多无根据吧,全凭经验不靠谱的,至少很多观点不敢苟同...

我是凭经验,当然,同一个实验换个人或者地方做可能有不同结果。不过,能够有经验,就表示首先要有知识,不然连做的资格都没有。另外,我在整个生物医药区几个版块的EPI总和好像是排第二名的2倍?太久不来,不记得了。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
18楼2019-06-18 14:04:11
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biosci

捐助贵宾 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
换融合蛋白表达试试

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2楼2019-06-11 21:03:08
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小太阳2017

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
裂解液调成8吧,LB的ph觉得影响不大,

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3楼2019-06-11 22:22:47
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fast-rui

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小太阳2017 at 2019-06-11 22:22:47
裂解液调成8吧,LB的ph觉得影响不大,

好滴,谢谢

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4楼2019-06-11 22:44:34
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