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fast-rui

新虫 (小有名气)

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[交流] 异源表达蛋白遇到问题已有8人参与

本人最近在做异源表达，用的pet28a表达载体，宿主菌是BL21，od摇到0.6-0.8，16℃诱导19h，做了几次蛋白大部分都在包涵体中，iptg浓度试过0.1-0.8mM的。这次打算试试培养基多调几个ph试试。
但是想问就是我的蛋白等电点是6.74，LB的ph会影响表达吗？破碎的时候蛋白裂解液的ph设为多少比较合适？有没有大神可以给我点建议，看看能不能把包涵体减少。

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1楼 2019-06-11 20:58:46

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a336688

木虫 (小有名气)

追梦

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引用回帖:

15楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2019-06-14 00:40:45
对于在温度稍高容易形成包涵体的蛋白质，摇到od以后要等菌液冷却一点再加iptg，因为包涵体的形成有可能形成惯性，一旦开始形成，扭转需要时间。如果不容易形成包涵体的蛋白质，不必降温再诱导。

用BL21容易形成包 ...

你说的大多无根据吧，全凭经验不靠谱的，至少很多观点不敢苟同