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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA胶回收问题
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米饭陈

新虫 (小有名气)

[求助] DNA胶回收问题已有1人参与

DNA片段通过pcr扩增后，进行跑胶、切胶回收。跑胶染色后有很亮的条带，但是胶回收后什么也没有。（已经换了不同的胶回收试剂盒做了，结果一样，没有回收到任何东西。回收加入的溶剂量很低，可以排除是浓度过低的问题）

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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1楼2019-06-11 20:18:18
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a112233a

新虫 (小有名气)
如果确定pcr后目的基因很纯，可以试试核酸共沉一点都不会浪费，做好再跑个胶验证一下就行了

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7楼2019-06-17 23:52:45
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Bio- WJH

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:25
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

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2楼2019-06-11 20:25:44
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:35
为什么要胶回收呢？PCR扩增有杂带吗?如果没有，直接用PCR产物回收试剂盒回收就行。你最好把你的电泳图传上来。胶回收损失挺大的，你可以多做几个反应，混合到一起再做胶回收。
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3楼2019-06-12 10:38:15
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米饭陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Bio- WJH at 2019-06-11 20:25:44
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

扩增体系有400ul

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4楼2019-06-14 11:59:33
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