应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA胶回收问题
71/1返回列表
查看: 1554  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

米饭陈

新虫 (小有名气)

[求助] DNA胶回收问题 已有1人参与

DNA片段通过pcr扩增后，进行跑胶、切胶回收。跑胶染色后有很亮的条带，但是胶回收后什么也没有。（已经换了不同的胶回收试剂盒做了，结果一样，没有回收到任何东西。回收加入的溶剂量很低，可以排除是浓度过低的问题）

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2019-06-11 20:18:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Bio- WJH

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:25
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2019-06-11 20:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:35
为什么要胶回收呢？PCR扩增有杂带吗?如果没有，直接用PCR产物回收试剂盒回收就行。你最好把你的电泳图传上来。胶回收损失挺大的，你可以多做几个反应，混合到一起再做胶回收。
赞一下 回复此楼
3楼2019-06-12 10:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米饭陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Bio- WJH at 2019-06-11 20:25:44
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

扩增体系有400ul

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2019-06-14 11:59:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米饭陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-06-12 10:38:15
为什么要胶回收呢？PCR扩增有杂带吗?如果没有，直接用PCR产物回收试剂盒回收就行。你最好把你的电泳图传上来。胶回收损失挺大的，你可以多做几个反应，混合到一起再做胶回收。

Pcr扩增无杂带，那是epcr扩增完后，直接用清洁试剂盒吗？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2019-06-14 12:01:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 米饭陈 at 2019-06-14 12:01:29
Pcr扩增无杂带，那是epcr扩增完后，直接用清洁试剂盒吗？
...

ePCR是什么PCR?没有杂带直接用PCR产物回收试剂盒（国产的效果就很OK，基本国内的试剂厂商都有，天根，全式金等）回收就行。
赞一下 回复此楼
6楼2019-06-14 13:49:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a112233a

新虫 (小有名气)
如果确定pcr后目的基因很纯，可以试试核酸共沉一点都不会浪费，做好再跑个胶验证一下就行了

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
7楼2019-06-17 23:52:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 米饭陈 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 求调剂 +4 拾柒12。 2026-03-08 4/200 2026-03-14 04:14 by JourneyLucky
[考研] 347求调剂 +3 vevee 2026-03-08 3/150 2026-03-14 03:38 by JourneyLucky
[考研] 0703化学求调剂 +5 很老实人 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:57 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:55 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:57 by JourneyLucky
[考研] 328，0703考生求调剂，一志愿为东北师范大学 +4 观素律 2026-03-09 5/250 2026-03-14 01:24 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +6 yfihxh 2026-03-09 6/300 2026-03-14 01:18 by JourneyLucky
[考研] 一志愿安徽大学材料工程专硕313分，求调剂的学校 +8 Yu先生 2026-03-10 10/500 2026-03-14 01:04 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 270求调剂 085600材料与化工专硕 +3 YXCT 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:13 by houyaoxu
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[考研] 083000环境科学与工程调剂 +8 mingmingry 2026-03-09 9/450 2026-03-11 10:23 by 沙漠之狐994
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭