应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA胶回收问题
51/1返回列表
查看: 1915  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

米饭陈

新虫 (小有名气)

[求助] DNA胶回收问题 已有1人参与

DNA片段通过pcr扩增后，进行跑胶、切胶回收。跑胶染色后有很亮的条带，但是胶回收后什么也没有。（已经换了不同的胶回收试剂盒做了，结果一样，没有回收到任何东西。回收加入的溶剂量很低，可以排除是浓度过低的问题）

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2019-06-11 20:18:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:35
为什么要胶回收呢？PCR扩增有杂带吗?如果没有，直接用PCR产物回收试剂盒回收就行。你最好把你的电泳图传上来。胶回收损失挺大的，你可以多做几个反应，混合到一起再做胶回收。
赞一下 回复此楼
3楼2019-06-12 10:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

Bio- WJH

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-12 22:24:25
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2019-06-11 20:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米饭陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Bio- WJH at 2019-06-11 20:25:44
扩增体系多少，我们如果要胶回收一般都是高于50ul

扩增体系有400ul

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2019-06-14 11:59:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米饭陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-06-12 10:38:15
为什么要胶回收呢？PCR扩增有杂带吗?如果没有，直接用PCR产物回收试剂盒回收就行。你最好把你的电泳图传上来。胶回收损失挺大的，你可以多做几个反应，混合到一起再做胶回收。

Pcr扩增无杂带，那是epcr扩增完后，直接用清洁试剂盒吗？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2019-06-14 12:01:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭