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切胶回收浓度低 已有1人参与
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PCR跑胶之后条带很亮，但是切胶回收浓度只有20+，求解决方案!谢谢各位! 我是制的大孔的，50ul全部点进一个孔，同基因点三个，切进一管，最后回收，加的25的elution buffer。 发自小木虫Android客户端 |
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浓度低?20还行吧，主要看柱子，一般c柱回收也就6成不到。片段小的话需要加异丙醇哦。一管回收会有溶解不完全或者堵塞的情况，导致浓度变低，最好多加点溶胶液，确保融好。elut或者水可以提前加热一下50度。这样也会提高回收效率。 发自小木虫Android客户端 |
9楼2019-05-30 13:38:02
xiaodengxin
金虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
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- 红花: 8
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2楼2019-05-26 19:48:15
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
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- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
3楼2019-05-27 18:58:50
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4楼2019-05-28 19:57:16
