应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 切胶回收浓度低
51/1返回列表
查看: 6135  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shier-

新虫 (小有名气)

[求助] 切胶回收浓度低 已有1人参与

PCR跑胶之后条带很亮，但是切胶回收浓度只有20+，求解决方案!谢谢各位!
我是制的大孔的，50ul全部点进一个孔，同基因点三个，切进一管，最后回收，加的25的elution buffer。

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2019-05-26 18:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

眺望爱

铜虫 (初入文坛)
浓度低?20还行吧，主要看柱子，一般c柱回收也就6成不到。片段小的话需要加异丙醇哦。一管回收会有溶解不完全或者堵塞的情况，导致浓度变低，最好多加点溶胶液，确保融好。elut或者水可以提前加热一下50度。这样也会提高回收效率。

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
目标：生物的星辰大海！！！！
9楼2019-05-30 13:38:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

xiaodengxin

金虫 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-05-26 22:41:03
没关系，直接做。或者下次换pcr 纯化kit

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2019-05-26 19:48:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-05-28 22:28:21
你把电泳图贴上来看看，如果电泳图无明显杂带，直接用PCR产物回收试剂盒回收好了，既快效果又好。
赞一下 回复此楼
3楼2019-05-27 18:58:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

请回答2019

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2019-05-28 19:57:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭