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su786

铜虫 (小有名气)

[求助] 适配体荧光试纸条已有1人参与

请问大家,因为条件有限,做试纸只能人工划线,这样一来,每次划线用的与适配体互补的DNA体积有限,所以我想重复划线,不知道可不可以?
我没办法了,因为前面试了几次,在划线区都看不到荧光,荧光都会跑到吸水纸上去(适配体上标记荧光)。所以想大大提高互补DNA浓度,但是每次划线用量太少,又没有喷涂的机器,我先试试吧,若有经验的虫友能给指点一下吗,感激不尽TOT
还有其他原因导致适配体和cDNA没有结合吗?

@hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端
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su786

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小美666666 at 2019-06-08 22:59:54
溶液里能结合吗?

请问什么意思哇?

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6楼2019-06-09 09:46:12
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su786

铜虫 (小有名气)

TTTTTT 提高浓度还是不行,cDNA与一半的适配体互补,应该可以结合吧,为什么划线部分还是没有荧光,荧光还是跑到后面吸水纸上去了呢QAQ

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2楼2019-05-20 19:00:45
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su786

铜虫 (小有名气)

捞一捞,原因我只能想到因为链霉亲和素和cDNA没有固定住,可是文献里都一笔带过,以为很简单,没想到这里出问题了QAQ

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3楼2019-05-24 09:44:47
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su786

铜虫 (小有名气)

老师让我再加大浓度,干燥时间长点,先划线再组装,我再试试吧,good luck~

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4楼2019-05-24 15:28:58
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