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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 适配体荧光试纸条
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su786

铜虫 (小有名气)

[求助] 适配体荧光试纸条已有1人参与

请问大家，因为条件有限，做试纸只能人工划线，这样一来，每次划线用的与适配体互补的DNA体积有限，所以我想重复划线，不知道可不可以？
我没办法了，因为前面试了几次，在划线区都看不到荧光，荧光都会跑到吸水纸上去（适配体上标记荧光）。所以想大大提高互补DNA浓度，但是每次划线用量太少，又没有喷涂的机器，我先试试吧，若有经验的虫友能给指点一下吗，感激不尽TOT
还有其他原因导致适配体和cDNA没有结合吗？

@hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端
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1楼2019-05-20 09:35:57
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su786

铜虫 (小有名气)
TTTTTT 提高浓度还是不行，cDNA与一半的适配体互补，应该可以结合吧，为什么划线部分还是没有荧光，荧光还是跑到后面吸水纸上去了呢QAQ

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2楼2019-05-20 19:00:45
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su786

铜虫 (小有名气)
捞一捞，原因我只能想到因为链霉亲和素和cDNA没有固定住，可是文献里都一笔带过，以为很简单，没想到这里出问题了QAQ

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3楼2019-05-24 09:44:47
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su786

铜虫 (小有名气)
老师让我再加大浓度，干燥时间长点，先划线再组装，我再试试吧，good luck～

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4楼2019-05-24 15:28:58
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小美666666

新虫 (小有名气)
溶液里能结合吗？

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5楼2019-06-08 22:59:54
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su786

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小美666666 at 2019-06-08 22:59:54
溶液里能结合吗？

请问什么意思哇？

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6楼2019-06-09 09:46:12
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小呆子123

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

请问你现在荧光适配体试纸条做的怎么样了，成功做出来了吗，我现在也遇到和你同样的问题，请问您可否赐教下
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7楼2021-03-15 09:46:24
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allsw

木虫 (正式写手)
能加个联系方式吗，我也在做，很希望能一起交流下，少走弯路

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8楼2021-11-20 12:33:41
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