| 查看: 619 | 回复: 1 | ||
[求助]
蛋白低背景银染试的原理
|
|
我们最近在做的是SDS-PAGE电泳，用的试剂盒是生工的低背景银染试剂盒，但是试剂盒里只有实验步骤，想知道低背景银染的原理，百度不到太清晰的，求教各位大佬！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有58人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
做过，大致是先跑电泳，电泳过程涉及的操作液都要非常纯，不能徒手操作带入杂质赃物，也要避开容器本身过脏，将跑完电泳的胶转入银染配套的反应液中，按指导手册操作，加入配套硝酸银溶液，然后一定要看着银染过程，胶和蛋白以及其他微小杂质（所以溶液和容器不能有杂质脏物，哪怕你徒手碰胶都能留个指纹印）都能被棕色沉淀附着，很灵敏，当你的蛋白已经被染上棕色沉淀且慢慢清晰后即可加入中止液，若是放着任反应，回来就是一整块棕色的胶。所以你可以理解它反应灵敏且会一直生成棕色物进行附着，需要看着染色过程，而普通SDS蛋白量要求高，亮蓝染色染再久基本也只是蛋白部分染色， 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-05-19 23:17:39
