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粗多糖脱色脱蛋白 已有2人参与
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| 水提醇沉提取粗多糖，采用双氧水法进行脱色，用10%的双氧水调Ph为9,温度40，1:1的体积比加到粗多糖溶液中，最后结果不明显，醇沉后再进行第二次脱色，可是第二次醇沉却没有多糖析出了，这是哪里出问题了？你们是怎么进行脱色，脱色和脱蛋白有先后顺序吗？后续脱蛋白采用什么方法好呢？求助谢谢！ |
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 多糖提取物的分离纯化 |
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