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粗多糖脱色脱蛋白 已有2人参与
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| 水提醇沉提取粗多糖,采用双氧水法进行脱色,用10%的双氧水调Ph为9,温度40,1:1的体积比加到粗多糖溶液中,最后结果不明显,醇沉后再进行第二次脱色,可是第二次醇沉却没有多糖析出了,这是哪里出问题了?你们是怎么进行脱色,脱色和脱蛋白有先后顺序吗?后续脱蛋白采用什么方法好呢?求助谢谢! |
zinfly
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哥本哈根达斯
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