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XBirdX

新虫 (初入文坛)

[求助] 粗多糖脱色脱蛋白 已有2人参与

水提醇沉提取粗多糖,采用双氧水法进行脱色,用10%的双氧水调Ph为9,温度40,1:1的体积比加到粗多糖溶液中,最后结果不明显,醇沉后再进行第二次脱色,可是第二次醇沉却没有多糖析出了,这是哪里出问题了?你们是怎么进行脱色,脱色和脱蛋白有先后顺序吗?后续脱蛋白采用什么方法好呢?求助谢谢!
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多糖提取物的分离纯化

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哥本哈根达斯

金虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 837152389 at 2019-07-19 09:09:32
醇沉法已经是相对落后的工艺了,你可以尝试使用活性炭脱色,然后使用离交树脂柱精制,最后使用色谱树脂柱进行多糖分离纯化。这是现在工业生产的技术呀,方便可靠~祝你好运,想了解更多可以私聊额

请问工业上大生产用什么色谱填料呢?普通的deae以及分子筛都容易堵柱子上样量也不够啊

发自小木虫Android客户端
6楼2023-11-06 09:49:32
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
醇浓度测定一下,看看当前是多少,
有些时候是加入双氧水稀释了醇的浓度,需要再浓缩才能继续醇沉,不然就要加入大量的醇。
常用sevage法除去蛋白
2楼2019-05-14 16:31:35
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837152389

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

醇沉法已经是相对落后的工艺了,你可以尝试使用活性炭脱色,然后使用离交树脂柱精制,最后使用色谱树脂柱进行多糖分离纯化。这是现在工业生产的技术呀,方便可靠~祝你好运,想了解更多可以私聊额
我自倾杯,君且随意~专注于糖类植物提取物、发酵液、蛋白多肽等的分离纯化、脱盐脱色;提供技术支持~
3楼2019-07-19 09:09:32
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剑客

木虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 837152389 at 2019-07-19 09:09:32
醇沉法已经是相对落后的工艺了,你可以尝试使用活性炭脱色,然后使用离交树脂柱精制,最后使用色谱树脂柱进行多糖分离纯化。这是现在工业生产的技术呀,方便可靠~祝你好运,想了解更多可以私聊额

您的意思是:工业上不醇沉,直接提取液活性炭脱色,离子交换树脂精制,然后再色谱分离纯化?目前能做到什么规模呢?感觉多糖不容易分离啊
4楼2019-08-06 20:44:26
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