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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【请教】牛血清蛋白的标准曲线
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dongdong1536

[交流] 【请教】牛血清蛋白的标准曲线

请教各位朋友，有没有做好的牛血清蛋白的标准曲线，我都做了一个多月了，一直也做不好，郁闷呢，谢谢各位了~！
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1楼 2009-05-13 14:57:26
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wgcui

铁杆木虫 (著名写手)
呵呵，很简单的，把你的配方发上看看。
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2楼2009-05-13 15:51:08
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yjc8183

铁杆木虫 (著名写手)
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 8-24 18:42
关注中，我也是希望做一下，还没有想好，呵呵，请问楼主是用普通分光光度计还是酶标仪做的？
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征婚家穷人丑，一米四九。小学文化，农村户口。破屋三间，薄田一亩。开门睡觉，治安靠狗。冷锅热灶，老婆没有。一年四季，药不离口。今日上网，广征女友。革命路
3楼2009-05-13 16:05:14
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hanyd

银虫 (小有名气)
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 8-24 18:42
不知道楼主是做什么标准曲线，说说细节吧
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4楼2009-05-14 11:39:33
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milk5852

禁虫 (著名写手)
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎来生物材料版~ 8-24 18:43
本帖内容被屏蔽
5楼2009-05-14 16:54:51
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liuke009

铁杆木虫 (著名写手)
mr_songhua(金币+0,VIP+0):请说详细些，LZ可能是新手，谢谢 5-14 21:02
很简单啊，用BSA的等倍稀释溶液做标准曲线，96孔板或者比色皿盛取Bradford法测定蛋白浓度
关键是空白溶液一定要和溶解BSA和样本的溶剂相同

[ Last edited by liuke009 on 2009-5-14 at 21:21 ]
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6楼2009-05-14 20:57:49
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yzhuang

金虫 (小有名气)
★ ★
zhangwj(金币+2,VIP+0): 谢谢参与交流 5-15 00:51
可怜的楼主。不过提问题时，要详细说清你的实验的细节，大家才能帮着分析原因。

附上一个详细的Protocol.
http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/bradford.html
http://www.ruf.rice.edu/~bioslab ... tein/protcurve.html
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7楼2009-05-15 00:42:39
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dongdong1536

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎来生物材料版~ 8-24 18:43
呵呵，谢谢大家了。我做的是用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量，先配置一定浓度的牛血清蛋白溶液，然后用染料染色，595纳米下测定吸光度值。
但是测出来的几点都不在一条直线上，测了好几次了，不知道问题出在哪里。快要崩溃了。
大家帮帮我吧，谢谢了~！
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8楼2009-05-18 09:52:04
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dongdong1536

★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 8-24 11:10
我用的就是紫外分光光度计，没用酶标仪。
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9楼2009-05-18 09:54:55
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金燕唐

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎来生物材料版~ 8-24 18:43
an yong d shi yingguangyi
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10楼2009-05-18 09:56:28
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