【请教】牛血清蛋白的标准曲线 - 生物材料 - 纳米生物材料

耕读苍冥水静待老山秋

21楼2009-08-26 02:16:31

yhlv666

至尊木虫 (职业作家)

笑傲江湖

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薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论` 8-27 18:33

使用的是考马斯亮蓝法还是FOLIN酚法，还是紫外分光法，不同的方法做标准曲线的难易也有很大差别啊。

播种希望，收获幸福！

22楼2009-08-26 23:16:52

宋鸽

木虫 (正式写手)

自由的行者

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 8-28 10:02

用紫外分光光度计测定，如果结果不好，可以尝试将BSA液过滤一下。

一切都好！祝福明天！

23楼2009-08-28 08:14:29

seraphlee

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薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎交流~ 9-23 13:32

我原来做过BSA在PBS缓冲溶液中的吸光度-浓度曲线，用紫外可见分光光度计就可以实现，你可以先扫一下100nm到300nm的波长吸收曲线，大致在280nm处有最强吸收峰，然后用等倍稀释的方法测量5到10个点就可以，没有那么难，加油，嘿嘿。

24楼2009-09-23 12:11:02

lujun01

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按照药典上的方法比较成熟的,这个经过多少人鉴定

赞一下

25楼2009-09-23 14:07:24

wangmeitao

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 9-29 08:48

我用的是BRADFORD 方法做了几次都是两个9 按照试剂盒上的操作做的然后就是在595处测定吸光度了也可以用分光光度计的这个我还在尝试中看两者的差别大不

26楼2009-09-28 19:29:01

朱连璧合

木虫 (正式写手)

暖羊羊

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薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎讨论(⊙o⊙)哦 10-28 12:28

我用的是紫外风光光度计做的，方法很简单，并且第一次做标准曲线就做了3个9。
先用蒸馏水+牛血清蛋白配制一个大浓度的标准溶液，然后稀释一定的倍数配制成一系列浓度的标准溶液，然后测其吸光度值，EXCEL画标准曲线就可以啦。
感觉最重要的是选好浓度，这在很多文献上都有参考；然后就是操作要准确。

快乐工作，快乐生活~~~

27楼2009-10-28 12:00:29