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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【请教】牛血清蛋白的标准曲线
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stred

至尊木虫 (文坛精英)

蓝翔技校优秀毕业生
祝福楼主啊
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耕读苍冥水静待老山秋
21楼2009-08-26 02:16:31
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yhlv666

至尊木虫 (职业作家)

笑傲江湖
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论` 8-27 18:33
使用的是考马斯亮蓝法还是FOLIN酚法，还是紫外分光法，不同的方法做标准曲线的难易也有很大差别啊。
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播种希望，收获幸福！
22楼2009-08-26 23:16:52
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宋鸽

木虫 (正式写手)

自由的行者
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 8-28 10:02
用紫外分光光度计测定，如果结果不好，可以尝试将BSA液过滤一下。
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一切都好！祝福明天！
23楼2009-08-28 08:14:29
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seraphlee

★ ★
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎交流~ 9-23 13:32
我原来做过BSA在PBS缓冲溶液中的吸光度-浓度曲线，用紫外可见分光光度计就可以实现，你可以先扫一下100nm到300nm的波长吸收曲线，大致在280nm处有最强吸收峰，然后用等倍稀释的方法测量5到10个点就可以，没有那么难，加油，嘿嘿。
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24楼2009-09-23 12:11:02
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lujun01

银虫 (小有名气)
按照药典上的方法比较成熟的,这个经过多少人鉴定
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25楼2009-09-23 14:07:24
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wangmeitao

木虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 9-29 08:48
我用的是BRADFORD 方法 做了几次都是两个9 按照试剂盒上的操作做的  然后就是在595处测定吸光度了 也可以用分光光度计的 这个我还在尝试中 看两者的差别大不
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26楼2009-09-28 19:29:01
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朱连璧合

木虫 (正式写手)

暖羊羊
★ ★
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎讨论(⊙o⊙)哦 10-28 12:28
我用的是紫外风光光度计做的，方法很简单，并且第一次做标准曲线就做了3个9。
先用蒸馏水+牛血清蛋白配制一个大浓度的标准溶液，然后稀释一定的倍数配制成一系列浓度的标准溶液，然后测其吸光度值，EXCEL画标准曲线就可以啦。
感觉最重要的是选好浓度，这在很多文献上都有参考；然后就是操作要准确。
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快乐工作，快乐生活~~~
27楼2009-10-28 12:00:29
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