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tracy007

木虫 (正式写手)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):细心些,就好多了~ 8-24 18:40
我也做过,但是和师兄师姐做出来的标准曲线差很多,一直也不知道为什么
11楼2009-08-23 19:24:06
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ylcui

木虫 (著名写手)


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论!!! 8-24 11:10
高浓度点的浓度太大了,就会线形不好。

把浓度降下来,再有就是苦练实验技术,移液器操作不过关就会不准。
12楼2009-08-23 19:30:17
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jingwang7793

金虫 (小有名气)

蛋白标准曲线


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 8-24 11:10
应该很简单,和细胞生物相融性MTT 的标准曲线一样. 选取不同的浓度的蛋白比如从 0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9 和1 微克或毫克的浓度.用比色法测量.绘制曲线.
JingWang
13楼2009-08-23 20:28:11
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jingwang7793

金虫 (小有名气)

蛋白浓度


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 8-24 16:32
用比色法简单有效,和检测细胞存活率(MTT)的标准曲线一样做。从0开始设置一套浓度。做出标准曲线. 依据公式求出你样本的浓度。
JingWang
14楼2009-08-24 08:59:14
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lllk2008

木虫 (小有名气)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):不同用处要求不同~ 8-24 18:41
同问下,BSA的标准曲线的R值一般需要多高?0.999还是0.9999级别?
15楼2009-08-24 09:15:06
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jingwang7793

金虫 (小有名气)

BSA 测定 R 值


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 8-24 16:32
R 值象统计学里的可信度,越高越好,但是肯定不会为100%。 低于85%也不行。
JingWang
16楼2009-08-24 11:34:33
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heismeng

金虫 (小有名气)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 8-24 18:41
read absorbances under 750nm
17楼2009-08-24 13:43:35
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无雪之冬

木虫 (正式写手)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 8-24 18:41
我有,用的BCA试剂盒,在酶标仪上测的
不抛弃,不放弃...
18楼2009-08-24 16:35:07
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milk5852

禁虫 (著名写手)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):定性吧~ 8-24 18:42
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19楼2009-08-24 18:24:02
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献

我做了好多次都是两个9,用的是考马斯亮蓝法
20楼2009-08-25 20:37:59
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