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[求助]
蛋白质纯化浓缩
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本人想做一个结构域的结构，大小约13KDa，将其和GST标签融合表达，经过GST柱子纯化后，发现有一条标签大小的杂带，并且分子筛不能去掉这条带。后来换用His标签，纯化后容易形成沉淀，尤其是在浓缩的时候，请问需要怎么解决。 发自小木虫Android客户端 |
球磨纳米粒子条件
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球磨分散剂
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化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
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阴阳离子交换剂！！！！
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二苄基磷酰氯，磷酸接酚羟基，
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二苄基磷酰氯，磷酰氯
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酸酐或者羧酸酰氯化
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酚羟基接入磷酸，磷酸酯化
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