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蛋白质纯化浓缩
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本人想做一个结构域的结构，大小约13KDa，将其和GST标签融合表达，经过GST柱子纯化后，发现有一条标签大小的杂带，并且分子筛不能去掉这条带。后来换用His标签，纯化后容易形成沉淀，尤其是在浓缩的时候，请问需要怎么解决。 发自小木虫Android客户端 |
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