| 查看: 1076 | 回复: 3 | |||
[求助]
杂质限度制订 已有1人参与
|
|
杂质限度初期制订的时候根据仅有的三批数据或者小试加中试共六批的数据怎样制定限度,那个统计学上限 平均值+3SD 又如何看待呢,请各位高人指教! @药道人 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
数据驱动智能故障诊断技术应用与实践
已经有0人回复
基于AI智能算法的装备结构可靠性分析与优化设计技术
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有296人回复
求助求助
已经有0人回复
农业资源与环境、智慧农业专业本科生毕业论文课题选题求助
已经有1人回复
人工智能赋能聚合物及复合材料模型应用与实践
已经有0人回复
各国和国际组织现行药典注射用水质量标准
已经有0人回复
求助用微谱数据库查询
已经有0人回复
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
研三实验求指导
已经有0人回复
金属材料多尺度计算模拟技术与应用:微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
2楼2019-02-27 16:18:19
3楼2019-02-28 10:55:07
songwei5228
金虫 (著名写手)
没事来逛逛
- 应助: 37 (小学生)
- 金币: 708.9
- 散金: 297
- 红花: 11
- 沙发: 1
- 帖子: 1279
- 在线: 560.1小时
- 虫号: 327242
- 注册: 2007-03-18
- 专业: 有机合成
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
根据现在的注册申报要求,API的生产中间体以及起始物料质量标准已经不仅仅是不影响成品质量就行了,当然,不影响API质量是最终目的,也是QbD的最终目的。但QbD所要表达的是:起始物料和中间体的质量标准为什么可以得到合格的API,而不是怎样的质量标准能得到合格的API,也就是说所有的限度和杂质制定都要有合理依据,无论定哪个杂质,限度高低,要有依据! 换句话来解释QbD就是:从项目一开始,小试研究、杂质谱研究,工艺优化以及中试等都是在合理设计的依据上得到的,最终得到合格API。思路是:第一步 为什么这么定?第二步 怎样定?(二者既独立又统一) |

4楼2019-02-28 15:30:31













回复此楼