| 查看: 584 | 回复: 5 | ||
| 【奖励】 本帖被评价3次，作者lwjxz增加金币 2.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
[资源]
【转帖】浙江省药品注册现场核查工作
|
||
|
浙江省药品注册现场核查工作.rar 一、浙江省药品注册现场核查员名单 二、浙江省药品注册现场核查工作细则 为规范我省药品注册现场核查工作，确保药品注册现场核查工作质量，根据国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品注册现场核查管理规定》（国食药监注〔2008〕255号，以下简称《规定》）和省局《浙江省药品不良反应监测中心（省药品审评中心）职能配置内设机构和人员编制规定》（浙食药监人〔2009〕6号），结合我省药品注册工作实际和省局组织市局开展行政许可工作的有关精神，制定本细则。 一、药品注册现场核查的主要内容 药品注册现场核查包括药品注册研制现场核查、药品注册生产现场检查、中药保护品种现场核查和注册检验抽样。 |
回复此楼» 猜你喜欢
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有288人回复
-
288分求调剂
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有5人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
求调剂总分327
已经有1人回复
-
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗？
已经有479人回复
-
看过往病历，有疑惑请教
已经有1人回复
2楼2009-05-08 15:17:00
3楼2009-05-09 07:12:12
5楼2009-05-09 08:54:55
6楼2009-05-10 23:30:06
简单回复
xuxiao644楼
2009-05-09 07:43
回复
谢谢分享！
