| 查看: 1596 | 回复: 4 | |||
[交流]
慢病毒转染法制作稳定细胞株 已有3人参与
|
|
您好，我最近在做病毒转染相关的实验，是将一些细胞因子（如，人的ceacam，CD4，CD38，CD47等）通过慢病毒系统转染293T，使细胞因子表达在293T细胞的表面，其它都很顺利拿到了单克隆，并且验证正确，只有ceacam做了几次都没拿到正确的克隆，减小药筛浓度也没有用，加药就死的差不多了，幸免活下来的也是检测阴性的，我思考到下面几个原因，但是又都有疑惑，请大神帮我分析一下！非常感谢！ 1 基因本身没有转进去，但 293T本身并不是很难转染的细胞，并且重复了几次了 2 基因转进去了，但是表达产物会使细胞死亡 ，这种情况有什么样的思路可以解决 3 基因表达了，但是没有到细胞表面，所以检测不到，呈现阴性结果，可是与它几个细胞因子一样，我加了同样的信号肽，为什么其他的出来了，困惑  |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有181人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
追求梦的人
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 8236.6
- 散金: 1554
- 红花: 7
- 帖子: 1140
- 在线: 98.5小时
- 虫号: 2618074
- 注册: 2013-08-26
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-02-19 22:35:31
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-02-19 22:35:31
| 是不是你的这个在进行病毒包装的时候没包装好 |
bonnieqian
2楼2019-02-19 14:31:14
3楼2019-02-20 11:03:36
4楼2019-04-23 21:59:36
灰色风暴
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1337.8
- 散金: 174
- 红花: 1
- 帖子: 566
- 在线: 303.8小时
- 虫号: 1467253
- 注册: 2011-10-30
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
5楼2019-08-14 10:46:51
