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安静的位置i金虫 (小有名气)
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[交流]
XhoI 单酶切，再连接，为什么都是假阳性？
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急！载体和目的片段都用XhoI单酶切后，再去磷酸化，再与目的片段连接，最后转化后长出50个克隆，结果都是假阳性，为什么啊？ 酶切体系：XhoI：2uL（Takara） 质粒：10uL buffer:4uL ddH2O:24uL 37℃ 酶切3h 去磷酸化：SAP：0.5uL（Promega） buffer:3uL ddH2O:7uL 质粒酶切回收：20uL 37℃ 水浴15min 再65℃水浴15min，产物纯化回收 |
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售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
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4楼2009-05-07 14:37:20
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
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- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
2楼2009-05-07 13:55:09
zhangqshijf2003
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
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- 帖子: 110
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- 注册: 2007-03-05
- 专业: 林木遗传育种学
3楼2009-05-07 14:04:15
5楼2009-05-07 14:41:13
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