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tq0ax1r

新虫 (初入文坛)

[求助] 目标蛋白不能表达,求助! 已有3人参与

帖子发在另一个版没人回答,不能在此发一模一样的内容,只好贴网址了
http://muchong.com/t-13164895-1

请大家帮忙看看,非常感谢!
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龙猫测

木虫 (文坛精英)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看不到内容,分子量大概多少?用什么手段测试。

发自小木虫Android客户端
2楼2019-02-07 15:45:03
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2011sp

铁杆木虫 (著名写手)

从原核到哺乳动物细胞,原因非常多。

发自小木虫Android客户端
3楼2019-02-13 07:21:48
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厚德求是

金虫 (著名写手)

Ph. D. Prof.

看不见内容,手机不方便点链接。你应该做内容改写,这样得到的帮助更多。

发自小木虫IOS客户端
4楼2019-04-10 13:20:59
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厚德求是

金虫 (著名写手)

Ph. D. Prof.

【答案】应助回帖


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-04-10 20:56:30
表达的什么?可溶性蛋白还是膜蛋白还是别的什么产物?基因来源是什么,表达宿主是什么?

发自小木虫IOS客户端
5楼2019-04-10 13:22:09
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一个不小心就

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

不表达是很正常的。通常一次会做好多不同的克隆,运气好会得到一个比较理想的。
你可以换质粒:pET28a, 28b, 32a, 60, etc.
同一个质粒也可以试不同的酶切位点。
还不行就截短基因。或者多连一个标签蛋白:His,SUMO等,这样有一个好处,你可以western blot验证是否表达。
再不行就真核表达吧。
按理说,既然自然界中有这个蛋白,就一定有办法表达出来,你要做的就是找到一个合适的条件。
密码子是肯定要优化的。
表达条件可以先不管,我习惯是OD0.6, 20℃过夜诱导,0.4 mM IPTG。 表达条件一般只决定表达量的高低,不决定是否表达。
6楼2019-04-11 16:55:23
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