应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 金葡菌生物被膜结晶紫染色
101/1返回列表
查看: 2599  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

卷耳顿

新虫 (初入文坛)

[求助] 金葡菌生物被膜结晶紫染色 已有1人参与

结晶紫染色空白孔OD过高是怎么回事有人知道吗？
步骤:1.pbs洗三遍  2.200ul的甲醇37℃固定10min 3.150ul的1%结晶紫37℃染色5min  4.400ul的pbs洗 5.等待干燥 6.加33%冰醋酸150ul震荡20min 7.移入u底96孔板125ul测od
我的od空白孔有2.0这么高，是怎么回事啊？
有尝试过 1.降低结晶紫浓度 2.用乙醇脱色

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2019-01-08 09:49:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CRUSH123

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

您好，请问您的问题解决了么？
赞一下 回复此楼
2楼2019-03-06 10:33:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卷耳顿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by CRUSH123 at 2019-03-06 10:33:18
您好，请问您的问题解决了么？

你好，之前解决了，现在又结果不行了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2019-03-15 13:20:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卷耳顿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by CRUSH123 at 2019-03-06 10:33:18
您好，请问您的问题解决了么？

算是解决了，结晶紫配制: 0.05g溶至95%乙醇，再加入4ml，得到0.1%的溶液，现用现配。
然后，不要倒在平皿，从试管里面用200ul的枪一个个孔加，在温箱孵育5min

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2019-03-20 20:06:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CRUSH123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 卷耳顿 at 2019-03-20 20:06:35
算是解决了，结晶紫配制: 0.05g溶至95%乙醇，再加入4ml，得到0.1%的溶液，现用现配。
然后，不要倒在平皿，从试管里面用200ul的枪一个个孔加，在温箱孵育5min
...

现在才看到您的回复！非常感谢您的解答！不过请问结晶紫溶于乙醇，0.05g结晶紫要加几毫升乙醇呢？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2019-05-04 17:31:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卷耳顿

新虫 (初入文坛)
内容已删除
回复此楼
6楼2019-05-24 11:28:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卷耳顿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by CRUSH123 at 2019-05-04 17:31:45
现在才看到您的回复！非常感谢您的解答！不过请问结晶紫溶于乙醇，0.05g结晶紫要加几毫升乙醇呢？
...

？？怎么又是你！

发自小木虫Android客户端
回复此楼
7楼2019-05-24 11:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CRUSH123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 卷耳顿 at 2019-05-24 11:29:07
？？怎么又是你！
...

谢谢您的回答～哈哈哈，不过按照您说的比例配置，浓度算出来不应该是1%浓度的结晶紫么？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2019-06-03 09:04:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

axxxx

铁虫 (初入文坛)
请问您洗染色液的时候怎么保证不把膜洗起来呢，我也是OD值过大，我觉得是因为我没洗干净孔壁，但是又怕太大力洗会把膜洗走

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2019-10-26 22:56:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgypidan

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by axxxx at 2019-10-26 22:56:55
请问您洗染色液的时候怎么保证不把膜洗起来呢，我也是OD值过大，我觉得是因为我没洗干净孔壁，但是又怕太大力洗会把膜洗走

我也想问！
回复此楼
10楼2023-07-02 22:39:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 卷耳顿 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 332求调剂 +3 Zz版 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:36 by 18595523086
[考研] 一志愿西南交大，材料专硕317求调剂 +3 lx8568 2026-03-11 3/150 2026-03-13 17:23 by 岸上的一条鱼
[考研] 化学学硕求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123！ 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 0856化学工程280分求调剂 +4 shenzxsn 2026-03-11 4/200 2026-03-13 11:55 by ymwdoctor
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[考研] 求调剂（材料与化工327） +3 爱吃香菜啦 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:28 by houyaoxu
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+4 NSFC2026我来了 2026-03-10 11/550 2026-03-12 13:13 by NSFC2026我来了
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +5 ZyZy…… 2026-03-10 5/250 2026-03-12 11:31 by 2020015
[考研] 一志愿天津大学材料与化工275求调剂 10+5 穿只靴子 2026-03-07 22/1100 2026-03-11 21:11 by kiokin
[考博] 读博申请 +5 感dd 2026-03-10 7/350 2026-03-11 17:02 by QGZDSYS
[考研] 一志愿江南大学085701环境工程专硕总分287求调剂 +5 18266118446 2026-03-09 5/250 2026-03-11 16:51 by 2020015
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 307求调剂 +6 超级伊昂大王 2026-03-10 6/300 2026-03-10 22:46 by 星空星月
[考研] 调剂 +5 调剂的考研学生 2026-03-09 5/250 2026-03-10 22:13 by peike
[考博] 26申博求助 +3 跳跃饼干 2026-03-10 4/200 2026-03-10 21:15 by Tntcnn
[考研] 085600材料与化工 326 求调剂 +4 热爱生活ing 2026-03-09 4/200 2026-03-10 08:25 by Linda Hu
[考研] 293一志愿华东理工 0817化学工程与技术 调剂 +5 fjj0912 2026-03-07 5/250 2026-03-09 09:13 by 30660438
[考研] 一志愿武理314求调剂 +4 （￣～￣;） 2026-03-08 5/250 2026-03-08 23:12 by L135790
[考研] 276求调剂 本科天津工业大学 一志愿北京化工大学0855 +4 路lyh123 2026-03-06 6/300 2026-03-07 11:37 by shdliugang
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭