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卷耳顿

新虫 (初入文坛)

[求助] 金葡菌生物被膜结晶紫染色已有1人参与

结晶紫染色空白孔OD过高是怎么回事有人知道吗?
步骤:1.pbs洗三遍  2.200ul的甲醇37℃固定10min 3.150ul的1%结晶紫37℃染色5min  4.400ul的pbs洗 5.等待干燥 6.加33%冰醋酸150ul震荡20min 7.移入u底96孔板125ul测od
我的od空白孔有2.0这么高,是怎么回事啊?
有尝试过 1.降低结晶紫浓度 2.用乙醇脱色

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CRUSH123

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 卷耳顿 at 2019-05-24 11:29:07
??怎么又是你!
...

谢谢您的回答~哈哈哈,不过按照您说的比例配置,浓度算出来不应该是1%浓度的结晶紫么?

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8楼2019-06-03 09:04:36
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CRUSH123

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

您好,请问您的问题解决了么?
2楼2019-03-06 10:33:18
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卷耳顿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by CRUSH123 at 2019-03-06 10:33:18
您好,请问您的问题解决了么?

你好,之前解决了,现在又结果不行了

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3楼2019-03-15 13:20:33
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卷耳顿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by CRUSH123 at 2019-03-06 10:33:18
您好,请问您的问题解决了么?

算是解决了,结晶紫配制: 0.05g溶至95%乙醇,再加入4ml,得到0.1%的溶液,现用现配。
然后,不要倒在平皿,从试管里面用200ul的枪一个个孔加,在温箱孵育5min

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4楼2019-03-20 20:06:35
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