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金葡菌生物被膜结晶紫染色已有1人参与
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结晶紫染色空白孔OD过高是怎么回事有人知道吗？ 步骤:1.pbs洗三遍 2.200ul的甲醇37℃固定10min 3.150ul的1%结晶紫37℃染色5min 4.400ul的pbs洗 5.等待干燥 6.加33%冰醋酸150ul震荡20min 7.移入u底96孔板125ul测od 我的od空白孔有2.0这么高，是怎么回事啊？ 有尝试过 1.降低结晶紫浓度 2.用乙醇脱色 发自小木虫Android客户端 |
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算是解决了，结晶紫配制: 0.05g溶至95%乙醇，再加入4ml，得到0.1%的溶液，现用现配。 然后，不要倒在平皿，从试管里面用200ul的枪一个个孔加，在温箱孵育5min 发自小木虫Android客户端 |
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