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金葡菌生物被膜结晶紫染色 已有1人参与
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结晶紫染色空白孔OD过高是怎么回事有人知道吗? 步骤:1.pbs洗三遍 2.200ul的甲醇37℃固定10min 3.150ul的1%结晶紫37℃染色5min 4.400ul的pbs洗 5.等待干燥 6.加33%冰醋酸150ul震荡20min 7.移入u底96孔板125ul测od 我的od空白孔有2.0这么高,是怎么回事啊? 有尝试过 1.降低结晶紫浓度 2.用乙醇脱色 发自小木虫Android客户端 |
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投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
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2楼2019-03-06 10:33:18
3楼2019-03-15 13:20:33
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算是解决了,结晶紫配制: 0.05g溶至95%乙醇,再加入4ml,得到0.1%的溶液,现用现配。 然后,不要倒在平皿,从试管里面用200ul的枪一个个孔加,在温箱孵育5min 发自小木虫Android客户端 |
4楼2019-03-20 20:06:35
5楼2019-05-04 17:31:45
6楼2019-05-24 11:28:50
7楼2019-05-24 11:29:07
8楼2019-06-03 09:04:36
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