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【交流/求助】急急!!请教 克隆16SrRNA基因 可以用通用引物吗
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whovering
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[交流]
【交流/求助】急急!!请教 克隆16SrRNA基因 可以用通用引物吗
有做细菌分类的吗?我想对一未知菌进行分类,拟采用16SrRNA基因序列比对法。我该如何获得该菌的16SrRNA基因呢?有通用引物吗?如果没有我该怎么办呢?谢谢
[
Last edited by amisking on 2009-12-12 at 19:20
]
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2009-04-30 11:14:33
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hilaryyyy
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):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币
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+0
):你这种已经构成扣分的条件了,下次注意。
12-12 19:21
!我承认 我错了
我改还不行吗
OMG
[
Last edited by hilaryyyy on 2009-12-17 at 20:50
]
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二十一世纪什么最贵,人才!
2楼
2009-12-12 18:51:58
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yinhuali123
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2009-12-12 19:19:28
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hongrunge
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
27f 1492r就可以,一般的真细菌都可以扩增出
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4楼
2009-12-13 13:48:26
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):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by
hongrunge
at 2009-12-13 13:48:
27f 1492r就可以,一般的真细菌都可以扩增出
同意楼上的。。前两个星期我就做过了,从土壤里提基因组,用27F和1492R来扩16S rDNA,做克隆,测序了一百多个。。。不过基因组放两天就降解了,太夸张了。。。
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5楼
2009-12-13 14:06:43
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hongrunge
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
spiderboy
at 2009-12-13 14:06:
同意楼上的。。前两个星期我就做过了,从土壤里提基因组,用27F和1492R来扩16S rDNA,做克隆,测序了一百多个。。。不过基因组放两天就降解了,太夸张了。。。
不会吧
提出的基因组一般溶于TE-70度长期保存。现用的话置于4度冰箱,2天的话一般是没问题的。楼上的降解速率可能是因为提出的总DNA不纯,或者溶剂有污染以及溶剂配制有问题
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6楼
2009-12-14 01:16:18
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steven689
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通用引物可以用,但需要注意操作时你的体系不能有任何外来微生物的污染,尤其是水不能被污染,要环境必须复合求,即使在超净台,也会面临死菌的污染,出现假阳性干扰你的待测基因的扩增。所以做的时候要谨慎小心。祝福你了,
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7楼
2009-12-14 07:08:53
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