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sdauxxx新虫 (小有名气)
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SmaI和xbaI双酶切
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用PBI2301构建植物表达载体时，用smaI和xbaI双酶切，连接后一直筛不出阳性克隆；后来换用XmaI酶切，回收后再用XbaI酶切，连接后依然没有筛出阳性克隆。（XmaI酶是smaI的同裂酶），xmaI和xbaI不是一个公司的，所以分步酶切。 一直没有筛选出，请问有人能做过这方面吗？我该怎么改进，说具体点，万分感谢！ |
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