| 查看: 2248 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
大肠杆菌表达GFP但是没有表达出来
|
||
|
请各位大神帮帮忙，我从pCAMBIA1302(植物双元表达载体)中克隆GFP基因，插入pDE2(原核表达载体)，转入大肠杆菌，用IPTG诱导表达，但是没有看到荧光。。是哪一步有问题呢？T﹏T 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
分享一下我之前已中青C的计划书的filecode
已经有5人回复
-
不应该看fileCode
已经有8人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有26人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有11人回复
-
重要来源：本周末出结果
已经有9人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有14人回复
-
结合人工智能，周易传统文化，filecode打分制来了，3分以上希望很大。
已经有4人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有11人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
5楼2018-11-29 09:39:29
2楼2018-11-27 22:06:59
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
3楼2018-11-28 14:38:57
4楼2018-11-29 09:39:04
