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xqy2009

金虫 (正式写手)

[交流] 【请教】求助:双氨基末端PEG的合成

本人现在在做的是双氨基末端PEG的合成,目前的合成方法是先用PEG与对甲苯磺酰氯反应,在与氨水反应。第一步反应是用二氯甲烷做溶剂,吡啶做碱性催化剂,可是打谱发现聚乙二醇大部分没反应,而且反应时间很长。求一篇相关的英文文献,各位虫友帮下忙啊,谢谢了!
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勿以往之不谏,知来者之可追
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金虫 (小有名气)


xqy2009(金币+1,VIP+0):我想自己制备,谢谢 4-18 21:13
这个不用英文文献的,中国期刊网里就能搜到一篇中文文献,就是说的这个物质的制备,可能有点麻烦,但可以参考下
另外,如果不想合成的话,我有现货的,是上次从sigma买回来,后来没用,一直冷冻保存着,你需要的话可以联系QQ:289447881
2楼2009-04-18 11:21:11
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

★ ★ ★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助 4-19 09:35
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):回答很精彩,再奖,生物材料版期待您更多的参与! 5-25 15:00
呵呵  我给你提供方法  你给点我好不好   
一篇综述    还有一篇文章   留个邮件
2  胺化(PEG2NH2) 与衍生物
路线一[2 ,6 ] :采用甲苯磺酰化PEG( PEG2OTs) ,与二胺亲核取代反应。PEG 甲苯磺酰化有许多讲究,直接磺酰化断链较多,用NaH 将PEG碱化再磺酰化,断链较少。用大大过量的三乙胺( TEA) 作酸吸收剂,比用吡啶断链少; TEA 用量较少时,无抑制断链效果。采用这些技术能使断链减少,但PEG2OTs 储存时易于降解。采用甲磺酰化( CH3SO22PEG,PEG2OMs) 或溴化物(PEG2Br) ,断链大大减少且储存期长、较稳定[2 ,3 ,5 ] 。这两种方法,较之上节的Schiff 碱还原法,不使用昂贵的还原剂,过程大为简化,但要在无水溶剂中进行。
路线二:叠氮化物( PEG2N3 ) 还原法。PEG2N3的制法见下一节。还原叠氮化物,常用Pd/ C 催化加氢法,室温3h 内完成[6 ,11 ] ,但要用昂贵的贵金属催化剂,可改用三甲基磷[12 ] 、三苯基磷室温4h 内转变为磷叶立德,再在70~75 ℃水解18h 制得PEG2NH2 ,这是一种高效高产率方法,组合化学中常用此法,但它较为费时。Kim 等[13 ] 采用依次加入三乙胺、硫酚和SnCl2 法,室温2h 内将- N3 转变为-NH2 。
路线三[14 ] :以上方法都需要三步,路线长,并且是非均相反应,收率较低。据认为这是PEG的特性所造成。PEG 易与亲核试剂的反离子如Na + 形成络合物;温度高, PEG 链有聚集倾向。采用Mit2sunobu 反应,可避免这些问题,该反应无需加热,条件温和。PEG2OH 在THF 中用偶氮二甲酸二乙酯(diethylazodicarboxylate ,DEAD) 、三苯基磷转变为苯邻二甲酰亚胺化树脂,再在乙醇中回流水解18h就得到了PEG2NH2 。但此法第二步时间长而且要花大量时间去清除酰肼副产物。改进的办法是将Mitsunobu 反应与Staudinger 反应相结合,即将3 当量的偶氮二甲酸二异丙基酯(DIAD) 和3 当量的氨气加入PEG的THF 溶液中,室温搅拌15h ,最后加1N 的HCl 酸解3h 。该反应以定量方式进行,时间较短,羟基近100 %转换成胺基。
PEG2NH2 与环糊精、糊精接枝的衍生物[10 ] ,其PEG链段结晶而成为物理交联点,形成主体2客体包合配合物超分子结构水凝胶,具有独特的可逆溶胶2凝胶(gel2sol) 相转变行为,凝胶化诱导时间短,转变温度在20~55 ℃间,可应用在注射药物释放领域。

[ Last edited by huquan0_0 on 2009-4-18 at 23:18 ]
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
3楼2009-04-18 23:12:31
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)


wgcui(金币+1,VIP+0):欢迎讨论! 4-21 08:55
其中的 线路三  看上去不错    在百灵威有Mitsunobu 反应试剂卖的。
英文中也有这个文献做为参考  下面附件是英文的参考文献
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
4楼2009-04-18 23:24:02
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xqy2009

金虫 (正式写手)

谢谢

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论,生物材料版期待您更多的参与~ 6-11 12:14
非常感谢你的回贴,请问你需要哪方面的文献
勿以往之不谏,知来者之可追
5楼2009-04-19 11:27:36
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jfyan

新虫 (初入文坛)

北京凯正生物NH2-PEG-NH2现货

★ ★
wgcui(金币+2,VIP+0):欢迎应助 5-25 08:58
北京凯正生物生产多种PEG修饰剂

[ Last edited by 薰衣草儿 on 2009-5-25 at 15:02 ]
6楼2009-05-25 08:42:57
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caobin216

木虫 (正式写手)

★ ★
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):谢谢回答,生物材料版期待您更多的参与! 5-25 18:59
这个双端氨基的和单甲氧基封端的单氨基聚乙二醇我都合成过,参照中文的文献就可以了,那个合成还好,步骤也不是特别多,不过有一步实在太黏了,直接水泵抽不动
7楼2009-05-25 18:54:09
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qingkong2386

银虫 (小有名气)

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论,生物材料版期待您更多的参与~ 6-11 12:14
这个可以买现货
8楼2009-06-01 00:25:51
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qingkong2386

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我有一篇相关的文献。QQ 251459673  联系我
9楼2009-08-08 12:03:11
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liugang66

铁杆木虫 (职业作家)

小鸟伯德


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by huquan0_0 at 2009-4-18 23:12:
呵呵  我给你提供方法  你给点我好不好   
一篇综述    还有一篇文章   留个邮件
2  胺化(PEG2NH2) 与衍生物
路线一[2 ,6 ] :采用甲苯磺酰化PEG( PEG2OTs) ,与二胺亲核取代反应。PEG 甲苯磺酰化有许多讲究,直 ...

学习了
有梦就有力量,有心就会成功!
10楼2009-08-08 12:07:10
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