| 查看: 2501 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
weizhi111至尊木虫 (正式写手)
|
[求助]
COIP实验求教 已有1人参与
|
|
|
做两个蛋白在体内互作co-IP实验，A能拉下B，但B拉不下A，是怎么回事呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
0854电子信息求调剂
已经有7人回复
-
0854人工智能方向招收调剂
已经有3人回复
-
调剂
已经有4人回复
-
一志愿北化315 求调剂
已经有3人回复
-
有机合成求助
已经有5人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有3人回复
-
289求调剂
已经有7人回复
-
收08调剂生
已经有6人回复
-
材料专硕找调剂
已经有5人回复
-
085602 289分求调剂
已经有5人回复
4楼2018-12-12 22:05:13
weizhi111
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 11474.4
- 散金: 158
- 红花: 1
- 帖子: 722
- 在线: 123小时
- 虫号: 2144809
- 注册: 2012-11-24
- 专业: 昆虫学
2楼2018-11-05 07:57:37
梅雪芳
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1787.5
- 散金: 73
- 红花: 4
- 帖子: 182
- 在线: 59.3小时
- 虫号: 2408217
- 注册: 2013-04-06
- 性别: MM
- 专业: 兽医寄生虫学
|
同样在做COIP，个人认为你只要一个方向拉下来就行了吧？反方向会不会是因为B所结合的其他蛋白成分比较多，掩盖了A成分？ 我们这边想做某个杂蛋白ESP与细胞中的蛋白DNMT/TET的相互作用，想知道这个杂蛋白ESP中的哪些成分能与细胞中的蛋白DNMT/TET相互作用，用COIP-MS的方法。 目前的做法是，做了杂蛋白ESP的多克隆抗体（兔IgG），买了蛋白DNMT/TET的商品化抗体。将杂蛋白ESP与细胞作用48h后，做coip。洗脱后，用杂蛋白ESP的多克隆抗体做WB验证，发现没有特异性条带，也就是没拉下来，但是其他的实验又间接证明他们之间应该有关系。 请问这种情况会是什么问题呢？原代细胞？杂蛋白多抗的问题？蛋白与细胞作用时间太长了？ 还是说根本就没有结合？ 这种情况有没有什么解决方案，或者应该用什么方法验证一下呢？ 以下是两次COIP的结果，没有看到特异性条带 |
3楼2018-11-19 22:57:38
prthefu
木虫 (著名写手)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 2573.9
- 散金: 81
- 红花: 14
- 沙发: 1
- 帖子: 1551
- 在线: 187小时
- 虫号: 3083070
- 注册: 2014-03-24
- 性别: MM
- 专业: 生物海洋学与海洋生物资源
5楼2019-01-03 11:21:58
20
