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weizhi111至尊木虫 (正式写手)
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做两个蛋白在体内互作co-IP实验,A能拉下B,但B拉不下A,是怎么回事呢? 发自小木虫IOS客户端 |
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weizhi111
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2楼2018-11-05 07:57:37
梅雪芳
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同样在做COIP,个人认为你只要一个方向拉下来就行了吧?反方向会不会是因为B所结合的其他蛋白成分比较多,掩盖了A成分? 我们这边想做某个杂蛋白ESP与细胞中的蛋白DNMT/TET的相互作用,想知道这个杂蛋白ESP中的哪些成分能与细胞中的蛋白DNMT/TET相互作用,用COIP-MS的方法。 目前的做法是,做了杂蛋白ESP的多克隆抗体(兔IgG),买了蛋白DNMT/TET的商品化抗体。将杂蛋白ESP与细胞作用48h后,做coip。洗脱后,用杂蛋白ESP的多克隆抗体做WB验证,发现没有特异性条带,也就是没拉下来,但是其他的实验又间接证明他们之间应该有关系。 请问这种情况会是什么问题呢?原代细胞?杂蛋白多抗的问题?蛋白与细胞作用时间太长了? 还是说根本就没有结合? 这种情况有没有什么解决方案,或者应该用什么方法验证一下呢? 以下是两次COIP的结果,没有看到特异性条带 |
3楼2018-11-19 22:57:38

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prthefu
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