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生物狗小落

禁虫 (初入文坛)

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nansty

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lwq652 at 2018-10-28 15:06:20
bl21,建议不要用RED系统,徒劳。看看有没有成功的报道就知道了。如果只是看重BL21(DE3)中的T7的话,可以尝试在其他同源化T7的菌株里做,现在有很多了,比如JM109(DE3),DH5a(DE3),甚至自己在K12里做了溶源化在 ...

你好,我想请教一下,你提到的JM109(DE3),DH5a(DE3)这些菌株有商业化的吗?如果有的话你是从哪家买的?如果是实验室构建的,方便告知哪个实验室有保存这样的菌吗?非常感谢。
6楼2019-03-14 17:58:19
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donkey2017

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用pCad和pTargetF构建Crispr敲除系统,可以私信交流
2楼2018-10-23 09:07:36
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lwq652

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

bl21,建议不要用RED系统,徒劳。看看有没有成功的报道就知道了。如果只是看重BL21(DE3)中的T7的话,可以尝试在其他同源化T7的菌株里做,现在有很多了,比如JM109(DE3),DH5a(DE3),甚至自己在K12里做了溶源化在做RED都比直接在BL21(DE3)中来的有效快速
一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
3楼2018-10-28 15:06:20
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lwq652

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

也可以做crispr系统,确切的是联合使用CRISPR和RED系统,参见
《Multigene Editing in the Escherichia coli Genome via the CRISPR-Cas9 System》
《Coupling the CRISPR/Cas9 System with Lambda Red Recombineering Enables Simplified Chromosomal Gene Replacement in Escherichia coli》
这几个质粒addgene上都有的卖的,会收取手工费,当然前提你得是非盈利机构
一念错,便觉百行皆非,防之当如渡海浮囊,勿容一针之罅漏
4楼2018-10-28 15:11:30
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