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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » RNA提取
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wangzhuoyjs

银虫 (小有名气)
象你上面的RNA我们基本不要，重新提。你的胶做的不好，跑胶前1小时做的胶刚好，你的胶超过1小时了，梳子用中孔，不要用最细的，那样片难看。RNA是能看见的，离心后轻轻把液体吸去，你会在管壁上看见很多斑点，对着光看，那就是RNA和其它物质。你要质疑你们老师提RNA的水平，说不定他没你提的好，相信自己，多看文献。提RNA一般不要用试剂盒，自己摸索经验，技术才是最重要的，结果是老板的
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21楼2009-05-15 17:09:29
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x8q4h11

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wangzhuoyjs at 2009-5-15 17:09:
象你上面的RNA我们基本不要，重新提。你的胶做的不好，跑胶前1小时做的胶刚好，你的胶超过1小时了，梳子用中孔，不要用最细的，那样片难看。RNA是能看见的，离心后轻轻把液体吸去，你会在管壁上看见很多斑点，对着 ...

谢谢
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22楼2009-05-15 22:10:19
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695

木虫 (职业作家)
宁可损失一点也不要吸到下界面的东西
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23楼2009-05-15 23:22:36
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ljwei_163

金虫 (正式写手)
提取RNA 在晾干的时候  ,是应该看不到RNA的
看到的话说明有共沉淀(杂质).
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24楼2009-05-16 16:33:13
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nova6298

银虫 (小有名气)
有DNA酶卖
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25楼2009-05-18 11:25:51
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狼牙8082

可能是rna降解了
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26楼2009-05-18 20:59:49
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kangkang997

金虫 (小有名气)
★
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RNA浓度高时沉淀是看得到得，不过有时沉淀吹得快干时又差不多透明了，如果你的图片看上去好像有拖尾现象说明RNA降解了，如果你是说它的条带数目的话我想说的是不同生物它所含的条带数可能是不同的，我见过这样的文献，有些植物的RNA有5条带，至于28S的亮度和宽度是18S的2倍也不是一定的，跑RNA电泳关键是看RNA的完整性，如果没有拖尾现象应该就没什么问题
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27楼2009-07-01 19:43:09
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shirley7216

木虫 (小有名气)
可能有蛋白的污染
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simon
28楼2009-07-08 00:41:41
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swfauu

银虫 (小有名气)
★
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我提的也和你的差不多，唉
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囧
29楼2010-11-30 21:41:30
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oditors

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
当你的RNA足够多的时候，是会看到有白色沉淀的！
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30楼2010-11-30 22:35:12
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