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x8q4h11

木虫 (小有名气)

[交流] RNA提取已有4人参与

我用trizol试剂提取植物中的总RNA,异丙醇沉淀的时候看到明显的沉淀,类似白色,跑电泳的时候除了28s 18s两条带外,还有其他的条带,不是荧光色的(我用的goldview染色,RNA条带是绿色荧光,另外在18s后面有黄色的模糊的条带),是不是我提的RNA纯度不够(可是我测了吸光值,挺合适的)?另外,我问老师,他说RNA沉淀应该很难看到,是胶状的……各位做过RNA提取的虫友帮帮忙,给点建议,谢谢

[ Last edited by amisking on 2009-7-1 at 21:57 ]
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x8q4h11

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wangzhuoyjs at 2009-5-15 17:09:
象你上面的RNA我们基本不要,重新提。你的胶做的不好,跑胶前1小时做的胶刚好,你的胶超过1小时了,梳子用中孔,不要用最细的,那样片难看。RNA是能看见的,离心后轻轻把液体吸去,你会在管壁上看见很多斑点,对着 ...

谢谢
22楼2009-05-15 22:10:19
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


sxdxrhyy(金币+1,VIP+0):欢迎常来! 4-8 09:02
黄色条带?
可能污染了少量的DNA
测OD无法区分DNA和RNA的
2楼2009-04-07 17:07:06
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x8q4h11

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2009-4-7 17:07:
黄色条带?
可能污染了少量的DNA
测OD无法区分DNA和RNA的

谢谢。那怎么尽量除掉DNA呢?我接下来要做反转录,有DNA污染的话是不是不可以呢?
3楼2009-04-07 20:52:00
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

提取的时候不要吸到trizol层就可以了,宁可损失一点也不要吸到下界面的东西
4楼2009-04-07 23:41:39
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