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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » RNA提取
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pmay

金虫 (初入文坛)
我想说的是，如果RNA的量多，是可以看到的，我每次都看得到
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11楼2009-04-08 15:01:10
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yuwei9431

新虫 (初入文坛)
降解了吧！如果是基因组污染，跑胶的时候一般点样空发亮，或者据点样孔很近
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12楼2009-04-08 15:14:46
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amilie030312

金虫 (正式写手)
是植物中多糖多酚的污染，做植物的应该在抽提之前先去除多酚多糖污染才能得到好效果，如果有DNA污染的话就要看是什么情况了，如果你要求不高那可以不用去除，但是前体是你上下游引物种间是横跨两个外显子的，这样即使有DNA污染也能在电泳里面分出来，但是如果是在同一个外显子里的那么就午饭区分是从DNA扩出来的还是从RNA里扩出来的了。
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13楼2009-04-08 17:34:12
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friend.11

金虫 (正式写手)
提rna是要戴手套，口罩，手套最好是乳胶手套；台面离心机等用酒精擦拭，实验时不要讲话。
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14楼2009-04-08 21:03:14
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x8q4h11

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2009-4-8 11:35:
其实我只要不吸到红色的层就从未出现DNA污染……

你提RNA后做反转录了吗？效果如何？
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15楼2009-04-08 21:50:23
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wangtengxu

木虫 (正式写手)
建议上个图来看看
描述还是有差距
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想和有趣的人一起做有趣的事。
16楼2009-04-08 22:53:53
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x8q4h11

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wangtengxu at 2009-4-8 22:53:
建议上个图来看看
描述还是有差距

我的图片是用凝胶成像仪做的，不是很清楚。帮忙分析分析吧
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17楼2009-04-09 09:16:58
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zimu000

铁虫 (小有名气)
可以用EB染色看看
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18楼2009-04-10 21:00:56
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
还是用EB染色吧，我师兄说RNA要用EB染的
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19楼2009-04-13 15:15:19
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fyn512045

新虫 (初入文坛)
有同样的问题啊！
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20楼2009-05-09 01:01:50
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