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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 菌落pcr原理
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小豆豆海丽

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2018-09-12 10:15:36
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lizimu566

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 170243 at 2018-10-19 11:30:17
您好，我目前是第一次做菌落PCR，因此有很多问题想不明白，我的目标条带在200bp左右，使用的是Takara的PMD19T载体，怎样通过跑胶结果来看是否连接上了呢？是跑胶结果出现自己之前200bp大小的目标条带还是出现长度为 ...

菌落pcr验证或者可以提取质粒酶切验证
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10楼2018-10-21 10:30:46
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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小豆豆海丽(渊博震天代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2018-09-12 10:59:29
跟提质粒后，PCR一个道理。模版都是质粒。
一个菌落有N多细菌，一个细菌内有N多个的质粒。只要其中一部分漏出来／跑出来／破裂出来，就足够做模版了。
赞一下(2人) 回复此楼
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
2楼2018-09-12 10:20:13
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macgray11

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
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3楼2018-09-12 11:09:42
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小豆豆海丽

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
4楼2018-09-13 08:49:08
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