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qm66新虫 (小有名气)
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电泳
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为什么胶回收有的时候电泳跑出条带，有的时候跑不出来呢？胶回收的DNA，PCR前可以短暂离心吗？引物呢，需要离心或混匀吗？望大神指导一下~ 发自小木虫Android客户端 |
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qm66(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-10 22:32:07
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qm66(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-10 22:32:07
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胶回收，浓度高的时候，回收的样品直接电泳就可以看到条带的。拿回收的样品去做PCR，PCR前可以离心的，做好的PCR反应体系需要混匀离心的。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2018-09-10 19:54:07
qm66
新虫 (小有名气)
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3楼2018-09-10 21:31:31
4楼2018-09-11 10:26:15