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qm66

新虫 (小有名气)

[交流] 电泳

为什么胶回收有的时候电泳跑出条带，有的时候跑不出来呢？胶回收的DNA，PCR前可以短暂离心吗？引物呢，需要离心或混匀吗？望大神指导一下~

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1楼 2018-09-10 19:08:57
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冰之雪域

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qm66(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-10 22:32:07
胶回收，浓度高的时候，回收的样品直接电泳就可以看到条带的。拿回收的样品去做PCR，PCR前可以离心的，做好的PCR反应体系需要混匀离心的。

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2楼2018-09-10 19:54:07
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qm66

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 冰之雪域 at 2018-09-10 19:54:07
胶回收，浓度高的时候，回收的样品直接电泳就可以看到条带的。拿回收的样品去做PCR，PCR前可以离心的，做好的PCR反应体系需要混匀离心的。

PCR前离心是手动离心，是吗？PCR体系混匀是涡旋还是什么？

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3楼2018-09-10 21:31:31
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冰之雪域

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
离心用小的掌上离心机甩一下就可以了，混匀用枪吹打一下就可以啦

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4楼2018-09-11 10:26:15
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