| 查看: 2155 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
supermannnn新虫 (小有名气)
|
[求助]
SDS-PAGE样品条带不出现，maker 蛋白正常
|
||
|
如题..... 请问各位我跑sds-page时候，maker 蛋白条带清晰 但是其他的样品条带不出现，是否可以排除电泳过程原因和上样缓冲液的原因呢？是否是样品蛋白的浓度不够？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有104人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
|
5×的母液，最终使用浓度是1×，就是说你准备每孔上样10微的话，这10微里包含5×的母液2微（10微÷5），加上你的蛋白样品（蛋白的量按你自己的需要取），最后用水或者其他合适的buffer（比如你用来溶解蛋白的buffer）将整体的体积补齐到10微 发自小木虫Android客户端 |
9楼2018-09-08 06:14:55
|
建议实验出问题的时候加对照，marker严格来说不能作为对照。你page下游是直接考染？条带不出现的原因真的很多，如果加个第三方对照蛋白能够正常电泳和染色，可以再考虑你自身蛋白的性质，也可能量太少，染不出来，建议提供更多信息 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-09-07 18:28:46
supermannnn
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1021.4
- 散金: 135
- 帖子: 254
- 在线: 33.5小时
- 虫号: 4523728
- 注册: 2016-03-20
- 性别: GG
- 专业: 环境工程
3楼2018-09-07 18:41:05
4楼2018-09-07 18:53:32
