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yougu1314

禁虫 (小有名气)

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maoniuniu

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
对了,像楼上说重折叠也是可以的,即在尿素或盐酸胍变性的前提下进行纯化,GE的镍柱都是支持变性条件下纯化的,但是这种纯化方式不推荐优先选择,实在没办法才会去做,因为变性后的复性是个很麻烦的事,除非你不需要有活性的蛋白,可以不用考虑复性,只要可溶就行。另,硫酸铵沉淀一般用在最开始对目标蛋白进行粗分离,粗沉淀,最后仍然是绕不开后续亲和纯化的

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8楼2018-09-07 10:01:11
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杨默格

禁虫 (正式写手)


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2楼2018-09-04 11:49:26
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balalalabala

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yougu1314(渊博震天代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2018-09-04 15:21:26
我遇到过同样的问题,应该是标签为暴露在蛋白的表面,所以没办法纯化,试试gst融合蛋白表达,还可以试试重折叠,还有硫酸铵沉淀,还有就是把his标签和蛋白的link加长看能不能暴露在外面。

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3楼2018-09-04 12:23:04
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allegory

禁虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼2018-09-04 16:52:15
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