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sxfcup

金虫 (小有名气)

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[交流] 急求：色谱峰拖尾问题

色谱分析气相中戊烷和甲苯，但是二者的色谱峰拖尾严重，请教高手解决方案。

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1楼 2009-04-04 22:17:33

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Honey9669

金虫 (小有名气)

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★ ★ ★ ★ ★ ★
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41

峰拖尾
1衬管，色谱柱被污染;有活性点清洗，更换之（如有必要）
　　2衬管，色谱柱安装不党，存在死体积注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装
　　3色谱柱柱头不平用金刚砂切割，使之平
　　4固定相的极性指标与样品分析不匹配换匹配的柱子
　　5 样品流通路线中有冷井消除路线中的过低温度区
　　6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑清洗更换衬管;切除柱头10cm
　　7 进样时间过长缩短之
　　8分流比低增大分流比（至少大于20/1）
　　9进样量过高减小进样体积或稀释样品
　　10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾用极性大的色谱柱;样品衍生处理