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急求:色谱峰拖尾问题
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| 色谱分析气相中戊烷和甲苯,但是二者的色谱峰拖尾严重,请教高手解决方案。 |
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yanghuawei
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2楼2009-04-05 18:43:52
ly2199
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3楼2009-04-05 19:14:49
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5楼2009-04-05 23:08:28
6楼2009-04-05 23:12:31
7楼2009-04-05 23:13:54
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sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
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峰拖尾 1衬管,色谱柱被污染;有活性点 清洗,更换之 (如有必要) 2衬管,色谱柱安装不党,存在死体积 注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装 3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割,使之平 4固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7 进样时间过长 缩短之 8分流比低 增大分流比(至少大于20/1) 9进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理 |
8楼2009-04-05 23:30:23
liubencai
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9楼2009-04-06 08:53:53
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