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急求：色谱峰拖尾问题
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| 色谱分析气相中戊烷和甲苯，但是二者的色谱峰拖尾严重，请教高手解决方案。 |
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欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
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哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
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有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
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yanghuawei
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2楼2009-04-05 18:43:52
ly2199
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3楼2009-04-05 19:14:49
4楼2009-04-05 22:25:43
5楼2009-04-05 23:08:28
6楼2009-04-05 23:12:31
7楼2009-04-05 23:13:54
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sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
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峰拖尾 1衬管，色谱柱被污染;有活性点 清洗，更换之 （如有必要） 2衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装 3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平 4固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7 进样时间过长 缩短之 8分流比低 增大分流比（至少大于20/1） 9进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理 |
8楼2009-04-05 23:30:23
liubencai
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9楼2009-04-06 08:53:53
yanghuawei
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10楼2009-04-06 09:16:14
