| 查看: 881 | 回复: 11 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
急求：色谱峰拖尾问题
|
|||
| 色谱分析气相中戊烷和甲苯，但是二者的色谱峰拖尾严重，请教高手解决方案。 |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有57人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有6人回复
yanghuawei
金虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 967.6
- 红花: 8
- 帖子: 607
- 在线: 132.4小时
- 虫号: 627492
- 注册: 2008-10-16
- 专业: 高分子合成化学
2楼2009-04-05 18:43:52
ly2199
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +94 - ACI: 1
- 应助: 68 (初中生)
- 贵宾: 0.038
- 金币: 2683.5
- 红花: 22
- 帖子: 487
- 在线: 171.8小时
- 虫号: 698591
- 注册: 2009-02-09
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
3楼2009-04-05 19:14:49
4楼2009-04-05 22:25:43
5楼2009-04-05 23:08:28
6楼2009-04-05 23:12:31
7楼2009-04-05 23:13:54
★ ★ ★ ★ ★ ★
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
|
峰拖尾 1衬管，色谱柱被污染;有活性点 清洗，更换之 （如有必要） 2衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装 3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平 4固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7 进样时间过长 缩短之 8分流比低 增大分流比（至少大于20/1） 9进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理 |
8楼2009-04-05 23:30:23
liubencai
木虫之王 (文坛精英)
- 应助: 84 (初中生)
- 贵宾: 0.103
- 金币: 100902
- 红花: 108
- 沙发: 57
- 帖子: 21817
- 在线: 2403.8小时
- 虫号: 273437
- 注册: 2006-08-20
- 性别: GG
- 专业: 配位化学
9楼2009-04-06 08:53:53
yanghuawei
金虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 967.6
- 红花: 8
- 帖子: 607
- 在线: 132.4小时
- 虫号: 627492
- 注册: 2008-10-16
- 专业: 高分子合成化学
10楼2009-04-06 09:16:14
