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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 急求：色谱峰拖尾问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sxfcup

金虫 (小有名气)

[交流] 急求：色谱峰拖尾问题

色谱分析气相中戊烷和甲苯，但是二者的色谱峰拖尾严重，请教高手解决方案。
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1楼 2009-04-04 22:17:33
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yanghuawei

金虫 (正式写手)
不知道，能不能说详细一点，比如汽化室有没有问题，你所用的色谱柱固定相，进样量
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2楼2009-04-05 18:43:52
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ly2199

专家顾问 (正式写手)
首先得知道你的色谱柱类型，很有可能是你的色谱柱和你的样品性质不符合。还有你的色谱条件的设置是否合适？
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3楼2009-04-05 19:14:49
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Doww

极性很弱的东西，峰型很完美的。
你是不是用的填充柱子啊，看看是不是松动了。或者汽化温度太低。
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4楼2009-04-05 22:25:43
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sxfcup

金虫 (小有名气)
首先谢谢大侠们。呵呵。
进样器温度为150，检测器为200，柱温为60度。是气体进样。
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5楼2009-04-05 23:08:28
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sxfcup

金虫 (小有名气)
我用的是毛细管柱。我现在怀疑是分流比不合适，可是不知道如何调整电磁阀，我的仪器是北分的sp3420的色谱。

请教高手帮忙解决啦。呵呵
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6楼2009-04-05 23:12:31
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sxfcup

金虫 (小有名气)
我的进样量是0.5ml气体，出的峰不仅拖尾，而且峰比较宽。
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7楼2009-04-05 23:13:54
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Honey9669

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
sxfcup(金币+6,VIP+0):的确是分流比的问题 4-9 10:41
峰拖尾
    1衬管，色谱柱被污染;有活性点 清洗，更换之 （如有必要）
　　2衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装
　　3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平
　　4固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子
　　5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区
　　6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm
　　7 进样时间过长 缩短之
　　8分流比低 增大分流比（至少大于20/1）
　　9进样量过高 减小进样体积或稀释样品
　　10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理
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8楼2009-04-05 23:30:23
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liubencai

木虫之王 (文坛精英)
进样量太大，或浓度大了。
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坚持到底
9楼2009-04-06 08:53:53
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yanghuawei

金虫 (正式写手)
可能是进样量太大，或者如七楼所述的衬管问题
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10楼2009-04-06 09:16:14
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