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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝测蛋白浓度问题
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206206206206

新虫 (正式写手)

[交流] 考马斯亮蓝测蛋白浓度问题

在用考马斯亮蓝法测超氧化物歧化酶（SOD）的浓度出现问题：
比方说我称20mg的SOD，溶解于pH7.8  25mmol/L Tris-Hcl中然后取一定体积去测蛋白浓度，再通过标曲去计算SOD的重量，计算出来的数字是15-16mg左右，几乎每次都是这样。
重新配制过考马斯亮蓝，重新做标曲，但还是一样差不多就那么个结果！无法理解！
请各位朋友帮忙分析分析，谢谢！

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-5 at 20:11 ]
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1楼 2009-04-04 15:53:20
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206206206206

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhaocy8903 at 2009-4-4 21:47:
标曲用的是什么蛋白

牛血清白蛋白
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5楼2009-04-04 23:46:04
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wanghao2900

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
reasonspare(金币+3,VIP+0):积极交流奖 4-5 18:39
第一，标准曲线线性相关度高吗？
第二，考马斯亮蓝配置的时候是否经过过滤操作？如果有颗粒悬浮的话，会造成被吸收光的衍射，从而降低吸光值。
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-04-04 19:34:21
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
标曲用的是什么蛋白
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3楼2009-04-04 21:47:28
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206206206206

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wanghao2900 at 2009-4-4 19:34:
第一，标准曲线线性相关度高吗？
第二，考马斯亮蓝配置的时候是否经过过滤操作？如果有颗粒悬浮的话，会造成被吸收光的衍射，从而降低吸光值。

0.995-0.999不等啊   应该还可以啊！
配制好了我过滤了呀！
赞一下 回复此楼
4楼2009-04-04 23:45:47
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