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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huangmutu

金虫 (小有名气)

[交流] 新药工艺原则!

我没有明白什么是新药工艺原则,具体的做些什么呢??真诚的请教各位大师,望帮小弟答疑
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wsyjy2000

木虫 (小有名气)

好提案,请专家指导,顶一下。
2楼2009-04-11 17:33:50
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huangmutu

金虫 (小有名气)

为什么就是没有人愿意帮我吖???
3楼2009-04-11 21:51:17
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xuxuan

木虫 (著名写手)

小木虫GG部部长

问题太宽泛了,叫人真不知道从何说起。
要毕业了,还好自己不迷茫
4楼2009-04-11 22:28:47
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huangmutu

金虫 (小有名气)

我只要粗略的概括就可以了
5楼2009-04-12 21:32:19
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sail2003

金虫 (小有名气)

同样比较迷茫啊
6楼2009-04-12 21:51:06
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tiantian0405

银虫 (正式写手)


xuxuan(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 5-4 23:25
新药的工艺原则?
中药有提取、精制、成型三个部份,西药有合成工艺,成型工艺,你指的是什么?除了原则,还有规定、方法。哪有几句话回答得清楚的。
7楼2009-05-04 21:58:33
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ckj33

银虫 (小有名气)


★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢提供! 5-5 13:51
yestering(金币+2,VIP+0):鼓励讨论。欢迎认真思考发表真知灼见~ 5-5 14:30
总的原则是:结合生产过程,考察各个环节(人、机、料、法、环)对制备药物可能造成的影响以及影响的程度,并采取可行的措施避免较大的影响环节,最大程度的保证产品质量。简单的说,就是研究工艺时对每一步操作都需要回答个为什么?
   比如:按处方量称取的AAA,加注射用水至配制总量的95%,溶解完全(加热不?),以10%的HCL(为什么使用HCL?其他的酸可以否?)或NaOH(为什么使用NaOH,其他的碱可以否?)调节pH至5.0(为什么?调节到3.0、6.0、9.0可以否?)     ,40℃(为什么?其他温度可以否?)  以下加入0.05%(为什么?0.5%、1%、0.001%可以否?  )     注射用活性炭(按配制体积计算g/ml),搅拌吸附30分钟(为什么是30分钟?)     ,过滤除炭并精滤(0.45μm或0.22μm),检测含量、pH 、澄明度,合格后灌装。115℃(为什么?121可以否)     热压灭菌30分钟(为什么?45可以否)检验,包装,即得。
8楼2009-05-05 08:53:49
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美心

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
yestering(金币+2,VIP+0):鼓励新虫参与讨论 5-13 13:41
同意9楼的意见。补充以下意见:新药工艺原则应该包括原料药和制剂。原料药应该考虑原材料来源合法性、易得性、三废处理环保、成本、设备、安全、知识产权...等方面问题;制剂应考虑原材料来源合法性、易得性、三废处理环保、成本、设备、安全性、质量可控、知识产权之外,还应考虑制剂剂型合理性、临床疗效等。
9楼2009-05-13 12:50:37
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美心

铁杆木虫 (正式写手)

我应该说同意8楼的意见。
10楼2009-05-13 12:51:35
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