| 查看: 1810 | 回复: 2 | |||
[求助]
【求助】dsRNA怎样跑出漂亮的电泳图?
|
|
合成的dsRNA,跑胶结果条带弥散带而且很弱,几乎看不见目的条带,请问有啥妙招?胶浓度,电压,时间,上样量怎么控制?谢谢大家了 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有155人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
chenpp2006
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3685
- 散金: 50
- 红花: 6
- 帖子: 658
- 在线: 63.8小时
- 虫号: 884065
- 注册: 2009-10-26
- 性别: GG
- 专业: 农业昆虫学
★
渊博震天: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-08-01 20:32:47
渊博震天: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-08-01 20:32:47
|
我觉得不是跑胶的问题,而是合成的有问题吧。dsRNA很稳定的,没遇到过跑胶弥散的情况。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-08-01 20:08:08
3楼2018-10-08 09:42:13










回复此楼